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如何正確使用比色皿技術(shù)
點(diǎn)擊次數(shù):3666 更新時(shí)間:2017-02-07

比色皿的正確使用和注意事項(xiàng)

在使用比色皿時(shí),兩個(gè)透光面要*平行,并垂直置于比色皿架中,以保證在測(cè)量時(shí),入射光垂直于透光面,避免光的反射損失,保證光程固定。

比色皿一般為長(zhǎng)方體,其底及兩側(cè)為磨毛玻璃,另兩面為光學(xué)玻璃制成的透光面粘結(jié)而成。所以使用時(shí)應(yīng)注意以下幾點(diǎn):

1.拿取比色皿時(shí),只能用手指接觸兩側(cè)的毛玻璃,避免接觸光學(xué)面。

2.不得將光學(xué)面與硬物或臟物接觸。盛裝溶液時(shí),高度為比色皿的2/3處即可,光學(xué)面如有殘液可先用濾紙輕輕吸附,然后再用鏡頭紙或絲綢擦拭。

3.凡含有腐蝕玻璃的物質(zhì)的溶液,不得長(zhǎng)期盛放在比色皿中。

4.比色皿在使用后,應(yīng)立即用水沖洗干凈。必要時(shí)可用1∶1的鹽酸浸泡,然后用水沖洗干凈。

5.不能將比色皿放在火焰或電爐上進(jìn)行加熱或干燥箱內(nèi)烘烤;

6.在測(cè)量時(shí)如對(duì)比色皿有懷疑,可自行檢測(cè)。用戶可將波長(zhǎng)選擇置實(shí)際使用的波長(zhǎng)上,將一套比色皿都注入蒸餾水,將其中一只的透射比調(diào)至95%(數(shù)顯儀器調(diào)置100%)處,測(cè)量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。

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90201-1000 離心管 ( 配研磨杵用 )  1000 只

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90101-50 大片段 DNA 分子量標(biāo)準(zhǔn) 50μg

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81226-10 Tricine-SDS-PAGE 陰極電泳液 ( 干粉 ) 10L

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